Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemicina ossima - antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, endectocides - cani - per il trattamento e la prevenzione di pulci (ctenocephalides felis) infestazioni nei cani in cui una o più delle seguenti indicazioni sono tenuti contemporaneamente: la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (l3, l4 dirofilaria immitis);prevenzione di angiostrongylosis riducendo il livello di infezione da immaturi e adulti (l5) angiostrongylus vasorum;trattamento dei nematodi gastrointestinali, infezioni causate da anchilostoma (l4, adulti immaturi, l5) e adulti ancylostoma caninum), ascaridi (immaturi adulti l5 e adulti toxocara canis e adulti toxascaris leonina) e whipworm (adulti trichuris vulpis).

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zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparassiticidi per uso sistemico - cani - per il trattamento delle infestazioni di zecche (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. per il trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (fad). per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei). per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (otodectes cynotis). per il trattamento della demodicosi (demodex canis). le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

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intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrina, combinazioni, ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro ctenocephalides felis. il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro rhipicephalus sanguineus. un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - piriprolo - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides canis and c. felis) nei cani. l'efficacia contro nuove infestazioni con pulci persiste per un minimo di 4 settimane. trattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) nei cani. l'efficacia contro le zecche persiste per 4 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permetrina, combinazioni di - cani - il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). il trattamento e la prevenzione dell'infestazione di zecche (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). la prevenzione di un morso da flebotomi (phlebotomus perniciosus), zanzare (culex pipiens, aedes aegypti) e stabile mosche (stomoxys calcitrans). trattamento di zanzara (aedes aegypti) e stabile volare (stomoxys calcitrans) infestazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - pembrolizumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - agenti antineoplastici - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. i pazienti con egfr o alk positivo mutazioni tumorali devono, inoltre, hanno ricevuto la terapia mirata prima di ricevere keytruda. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunizzati con le navi, il fegato, il tessuto connettivo, squamose e tratto intestinale di animali della specie suina) - supposta - globulina equina (immunizzati con le navi, il fegato, il tessuto connettivo, squamose e tratto intestinale di animali della specie suina) 8 mg, propylenglycolum, mantenuto.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - trattamento immunomodulant secondo il dr. thomas; opportunità di lavoro, vedere le informazioni di carriera - altri komplementärarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunizzati con le navi, il fegato, il tessuto connettivo, squamose e tratto intestinale di animali della specie suina) - supposta - globulina equina (immunizzati con le navi, il fegato, il tessuto connettivo, squamose e tratto intestinale di animali della specie suina) 8 mg, propylenglycolum, mantenuto.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - trattamento immunomodulant secondo il dr. thomas; opportunità di lavoro, vedere le informazioni di carriera - altri komplementärarzneimittel

Italia - italiano - Ministero della Salute

aesculap ag - pinze da presa di tessuti intestinali

Italia - italiano - Ministero della Salute

applied medical resources - pinze da presa di tessuti intestinali